制药工程专业背景,深耕日韩医药市场17年;
擅长从中间体到原料药的全流程开发,并参与了多个韩国医药市场的首仿项目,同时对CDMO的开发也有非常丰富的经验。
团队深耕印度市场10余年,专注服务于印度TOP 20的仿制药企业,深度服务于国际顶级仿制药企业。以客户需求为导向,结合团队的专业能力和资源优势,评估、筛选对应项目的最佳供应商进行配套,为客户的供应链提供最具价值的优化方案。针对新产品的研发与申报,在供应商认证环节(样品评估、质量标准确认、供应商审计、文件注册等),能够为客户与合作伙伴提供最佳的解决方案。团队拥有近10年制剂公司质量管理与注册经验,熟悉原料药国际法规,能够有效地支持客户完成药品在各个国家/市场的登记注册。
团队洞悉产品市场行情变化,为合作伙伴提供最前沿的市场信息。沿着化学制药产业链,从中间体、原料药到制剂,提前预判、精准把握产品的行情和发展趋势,为客户与供应商提供最具竞争力的解决方案。长期合作、互利共赢。
制药工程专业背景,近8年制剂公司质量管理与注册经验,深耕印度市场5年;
擅长医药中间体法规市场业务,配合印度仿制药企业抢占法规市场以及行业大客户开发。
Email:luopeng@eazypharm.com国内一流大学化学制药专业背景,有着超过10年以上的医药行业经验。
熟悉日本市场医药法规,擅长日本市场医药大客户业务开发。
Email:ted@eazypharm.com